Se fizéssemos uma enquete hoje de pessoas de todo o mundo a opinião sobre a descoberta do momento, qual seria certamente contra uma resposta seria a vacinação hoje da vacina COVID-19. Isso não seria à toda, notícia que esperava, vistos.

Na palestra “A corrida por vacina para COVID-19: uma luz no fim do túnel”, parte da programação do 1º Congresso Virtual da SBPC/ML, a Dra. Lily Yin Weckx, professora associada da Disciplina de Infectologia Pediátrica do Departamento de Pediatria da Universidade Federal de São Paulo (Unifesp), Membro da Comissão Permanente de Assessoramento em Imunizações da Secretaria de Estado da Saúde de São Paulo, trouxe várias respostas sobre isso.

A médica falou com a Organização Mundial de Candidatura (OMS), 13 de agosto que disse que vacinas de saúde16 estavam em desenvolvimento. Dessas, 29 já estavam nas fases I e II – que serão licenciadas, precisam III, ainda, pela fase passada, estão seis vacinas, entre elas a da Universidade de Oxford, em parceria com a AstraZeneca. Atualmente, seus estudos estão sendo enviados no Brasil, nos estados de São Paulo, Rio de Janeiro e Bahia.

Recentes incidentes das fases I e II apontam que foram observadas nas pessoas, reações adversas de leves a medidas, e dor no local da aplicação de duas cabeças, dados febre, dor de cabeça com duração de um ou dias, que melhoraram com paracetamol .

Observar-se que na aplicação da segunda dose, as restrições muito.

“O dado mais relevante é a imunogenecidade, que mostra que há uma indução considerada de uma dose IGG contra o Spike. Ele já suscita uma resposta imune de IGG muito grandes e que melhora significativamente com uma segunda dose”, explicou a Dra.

Sobre os neutralizantes, note-se que com uma dose há um aumento entre 60 a 90% deles. Com a segunda, chegou a quase 10% nos diversos métodos. Também mostra uma produção de imunidade celular já com uma dose da vacina e que não modifica com duas doses.

Se os resultados das fases I e II mostram que a vacina é segura, não houve preocupações quanto à sua segurança. A reatogenecidade é aceitável, sem reação intensa, e houve indução tanto da imunidade humoral quanto celular. Tambémforço aumentará a resposta de aumento.

Sendo assim, o protocolo foi feito, por incluir uma segunda dose.

“Hoje, o esquema da duração é de duas doses, com intervalo entre elas. A faixa etária também foi aumentada, ou seja, todas as pessoas acima de 18 anos podem ser incluídas nos estudos da fase III, ainda recrutando profissionais da área de saúde e pessoas de alta exposição”, concluiu Lily Yin.